(Cotonou, le 29 juillet 2016). L’atelier régional de formation sur la réglementation du sang et des dérivés sanguins a ouvert ses portes à Cotonou sous l’égide du Directeur de Cabinet du Ministère de la Santé, Dr Lucien TOKO, représentant le Ministre de la Santé. Ce dernier était entouré respectivement du Dr Pierre MPELE-KILEBOU, Représentant Résident de l’OMS au Bénin et de Dr André LOUA, Conseiller Régional chargé de la Sécurité transfusionnelle et du Dr Micha NUEBLING, venu du Siège de l’OMS Genève.

L’objectif général de cet atelier  régional est de renforcer les capacités des parties prenantes pour la mise en œuvre du système de réglementation du sang et des produits sanguins au niveau des pays. En effet, au cours de cette formation de trois (03) jours, les participants et les encadreurs travailleront à : a) Présenter les directives pour la mise en place d’un système national de réglementation du sang et des produits sanguins; b) Finaliser l'outil d'évaluation du système de réglementation du sang et des produits sanguins; c) Partager les meilleures pratiques sur l'organisation et la gestion des services nationaux de transfusion sanguine (SNTS); d) Renforcer les connaissances sur les éléments clés pour assurer un approvisionnement adéquat en sang sécurisé et pour l'utilisation du sang et des produits sanguins.

Enfin, il faut souligner que l’une des raisons essentielles de l’organisation du présente formation résulte des résultats issus de différentes évaluations effectuées sur la disponibilité, la sécurité et la qualité des produits sanguins dans la Région africaine. Celles-ci ont montré qu'il y a eu des progrès dans la plupart des pays cependant, des défis importants demeurent, tels que: les faiblesses des systèmes nationaux de réglementation du sang, des composants sanguins et des produits médicaux dérivés du plasma (PMDP) dans de nombreux pays.

Ainsi, la plupart des autorités nationales de réglementation pharmaceutique (ANRP) et des points focaux chargés de la sécurité du sang dans les bureaux pays de l’OMS ne disposent pas des connaissances suffisantes sur le processus de la sécurité du sang, et ne peuvent par conséquent pas s’impliquer pleinement dans les systèmes de réglementation du sang. En outre, en l'absence de contrôle réglementaire, les services de transfusion sanguine (STS) et les fabricants de PMDP jouent à la fois les rôles de fabricants et de régulateurs du sang et des produits sanguins.

Un total de 40 participants provenant des pays francophones et anglophones suivants prennent part à l'atelier: Bénin, Burkina Faso, Cameroun, Côte d'Ivoire, Ethiopie, Ghana, Guinée, Kenya, République démocratique du Congo, Sénégal, Togo, Zambie et Zimbabwe. Les participants sont les Autorités Nationales de Réglementation Pharmaceutique (ANRP) et les Services Nationaux de Transfusion Sanguine (SNTS). Le secrétariat est assuré par le personnel de l'OMS Siège et de l’OMS AFRO en collaboration étroite avec les cadres du Bureau de l’OMS/Bénin. Placé sous la supervision du Représentant Résident de l’OMS au Bénin, l’encadrement technique de l’atelier de Cotonou est composé des Docteurs André LOUA, Jean Baptiste NIKIEMA, Paul MAINUKA, Dina GBENOU et du Professeur Ludovic ANANI, Directeur Général de l’Agence Nationale de Transfusion Sanguine (ANTS) du Bénin. Les travaux de cet atelier ont pris fin sous la présidence de Dr Judith Aurelienne SEGNON AGUEH, représentant le Ministre de la Santé en présence des Docteurs André LOUA (AFRO), Dina GBENOU (OMS/Bénin) et de KONATE, le président de la dernière journée.